Vous trouverez en fin d’article l’adresse du blog d’une maman qui nous fait partager sa vie avec son enfant avec PW. Le blog est créé par Léo, le grand frère. Bravo pour cette coopération familiale. Nous vous souhaitons beaucoup de joie en famille.
AGENDA
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| 12 oct 24 JN | |
| 23/11 au 8/12 – Course virtuelle 3km | |
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Adhérez à l’association |
En rompant l’isolement et en participant à la vie de l’association, nous montrons aux pouvoirs publics et aux professionnels que nous sommes nombreux et que nous méritons toute leur attention.
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Le guide des pratiques partagées |
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Nous allons prendre contact par mail avec vous. Vous avez raison, il ne faut pas rester seule.
j’ aimerais avoir un contact avec des parents ou association car ma fille a ce syndrome la. merci de me contacter part email merci.
Nous n’avons pas réussi à prendre contact avec vous. Sachez que, s’il y a des difficultés, il y a beaucoup de bonheur avec nos enfants qui sont très attachants. Vous pouvez voir, en particulier, les témoignages des mamans d’Emil et d’Aubin sur l’onglet « Témoignages », sachant quand même que tous les enfants sont différents.
Vous pouvez prendre contact, si vous le souhaitez, sur l’onglet « Contact » de ce site. Nous vous répondrons
Bonjour, une personne de l’association va prendre contact avec vous. Il sera plus facile de se parler en direct
j’ attend l’ arrive de notre fille et c’ est long avec ça maladie et c’ est dur.Merci de me donner des informations sur la maladie et comment faire pour l’ aider dans sa vie merci.
bravo je trouve ce que vous faite est vraiment trés bien pour des parents comme nous qui sont touchés personnellement par cette maladie et qui touche directement nos enfants,,alors merci pour votre soutein