Prader-Willi France

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Chez Novam Ingénierie, on court pour sensibiliser au handicap et soutenir financièrement

Chez Novam Ingénierie, on court pour sensibiliser au handicap et soutenir financièrement

par | 24 Fév 2020 | Actualités, Evénement

C’est une initiative de la société NOVAM Ingenierie, une société spécialiste de l’ingénierie de construction, de l’environnement et de l’aménagement dont le siège est à Challans près de la Roche-sur-Yon en Vendée : 50 personnes des 180 collaborateurs de cette société ont couru en janvier par groupe, chacun soutenant une association. Un groupe de 5 personnes de Challans a choisi Prader-Willi France, l’un d’entre eux étant le parrain d’une petite fille de 4 mois, porteuse du syndrome de Prader-Willi (SPW) : 1km couru = 1€ reversé aux associations. Quel bel exemple de solidarité! Un grand merci à ce groupe d’avoir sensibilisé leur environnement au SPW et d’avoir remis à Jean-François Lebrun ce beau chèque de 436€ pour PWF. Merci également à l’organisatrice Marine Bougis.

https://www.ouest-france.fr/pays-de-la-loire/challans-85300/challans-ils-ont-marche-ou-couru-pour-une-bonne-cause-6747342

Nouvelles dispositions pour l’allocation adultes handicapés

Nouvelles dispositions pour l’allocation adultes handicapés

par | 22 Fév 2020 | Actualités, Aides administratives

Le 13 février 2020, l’Assemblée nationale a voté une proposition de loi en faveur des adultes handicapés.
Si la proposition de loi va jusqu’à son terme, ces trois dispositions s’appliqueront :

  • les revenus du conjoint ne seraient plus pris en compte dans le calcul de l’allocation adulte handicapé (AAH), ainsi que dans son plafonnement
  • la suppression de la majoration du plafond de cumul de l’AAH et de la rémunération garantie en établissement et service d’aide par le travail (Esat) lorsque le bénéficiaire est en couple
  • le report à 65 ans de la limite d’âge au-delà de laquelle il n’est plus possible, sauf exceptions, de solliciter la prestation de compensation du handicap (PCH)

Il reste à attendre les décrets d’application.

Plus d’information en cliquant sur ce lien

On a suivi pour vous une formation MAKATON !

On a suivi pour vous une formation MAKATON !

par | 18 Fév 2020 | Actualités, Apprendre, Utile-Enfance

On a suivi pour vous une formation MAKATON !

Comment aider nos enfants dans leur besoin de s’exprimer de se faire comprendre, quand les sons qu’ils peuvent formuler ne sortent pas facilement et sont différent des autres ? Bien sûr, il y a l’orthophonie, mais à la maison et au quotidien ?

Le MAKATON c’est quoi ?

Le MAKATON (acronyme des noms des fondateurs) est un mode de communication alternative qui peut se mettre en place dès le plus jeune âge, et qui allie 3 techniques :

  • la communication orale
  • le langage des signes
  • les pictogrammes

L’objectif est d’associer à la communication orale classique, un moyen de communication alternatif approprié à l’enfant. Il donne à l’enfant les bases de la structuration du langage : sujet action compléments et les moyens de dépasser ses difficultés physiologiques.

Envie d’en savoir plus ? Télécharger le document en cliquant sur ce lien :
Envie de pouvoir en discuter avec une animatrice connaissant le syndrome de Prader-Willi ? Contactez-nous en mettant un commentaire sur cet article.

Recrutement pour l’étude OTBB3 (nouveaux-nés et nourrissons)

Recrutement pour l’étude OTBB3 (nouveaux-nés et nourrissons)

par | 12 Fév 2020 | Actualités, Recherche

L’étude OTBB3 : « Traitement par ocytocine chez les nouveau-nés et les nourrissons âgés de 0 à 3 mois présentant un syndrome de Prader-Willi (SPW) » va commencer en février 2020.
Il s’agit de la troisième et dernière phase de l’étude sur l’action de l’ocytocine chez les bébés, afin d’obtenir la commercialisation du médicament. Il est attendu de ce traitement, une amélioration de la succion et un meilleur lien parental et de meilleures relations sociales en grandissant.

Cette étude, promue par le CHU de Toulouse dont le Professeur Tauber est l’investigateur principal, va se dérouler dans plusieurs centres européens : 5 centres en France (Lille, Lyon, Marseille, Paris Necker et Toulouse) et 4 centres en Europe.

Le Centre de référence a adressé un courrier aux généticiens, aux néonatologues et aux pédiatres endocrinologues français. Vous pouvez vous associer à la mobilisation des médecins pour proposer cette étude aux nouveau-nés de moins de 3 mois, dès le diagnostic du SPW posé. Les bébés nés à partir du 1 janvier 2020 pourront être inclus. Les enfants nés prématurément avant le 1er janvier 2020 peuvent être inclus en décomptant les jours de prématurité.

Vous pouvez  signaler la naissance de tout nouveau-né avec un SPW à l’équipe projet du centre de référence du syndrome de Prader-Willi :

  • par téléphone au 05 34 55 86 98
  • par courriel à l’adresse électronique : [email protected]

En restant à votre disposition pour tout renseignement, nous vous remercions d’avance pour votre participation.

Pr Maithé Tauber
Centre de Référence du syndrome de Prader-Willi – CHU Toulouse

Hôpital Marin d’Hendaye : les travaux du bâtiment provisoire sont en cours

Hôpital Marin d’Hendaye : les travaux du bâtiment provisoire sont en cours

par | 24 Jan 2020 | Actualités, Articles sur la santé

A l’Hôpital Marin d’Hendaye, le pavillon Bretonneau qui accueille les adultes avec le syndrome de Prader-Willi va être rénové. L’association Prader-Willi France s’est inquiétée de la continuité des séjours lors de ces travaux à venir. Ce sera bien le cas, des travaux sont en cours pour ré-aménager un bâtiment qui accueillera nos enfants le temps que Bretonneau soit rénové. L’aménagement est prévu pour 18 lits, avec 4 chambres individuelles. Deux grandes salles de vie jouxtent les chambres en rez de chaussée. Les bureaux des professionnels en charge des résidents se trouvent juste au dessus, à l’étage. ce bâtiment devrait être opérationnel vers avril 2020.

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