Animation expliquant le syndrome de Prader-Willi

Animation expliquant le syndrome de Prader-Willi

DéfiScience a dans ses missions  celle  de communiquer et former, en favorisant le partage de la connaissance et des savoir-faire sur les maladies rares dans le domaine du neurodéveloppement.

A ce titre, le pôle formation de DéfiScience a réalisé avec le Centre de référence, une animation sur la génétique du syndrome de Prader-Willi. L’ animation permet de comprendre quelles anomalies génétiques engendrent les différents mécanismes génétiques à l’origine d’un syndrome de Prader-Willi.

Recherche novatrice sur la fratrie

Recherche novatrice sur la fratrie

Une adhérente de l’association, étudiante en sciences humaines et sociales, entreprend une étude scientifique sur l’impact du handicap dans la vie des frères et soeurs de la personne touchée par un syndrome de Prader-Willi.

Pour ce faire, elle lance un appel à volontaires, dont le détail est disponible à ce lien : Recherche sociologie_appel a candidatures

Les membres d’une fratrie, volontaires pour partager leur histoire, et répondant aux critères, se font connaître avant le 18 décembre 2020 (voir l’affiche n°1) en remplissant le questionnaire disponible et téléchargeable à ce lien : Recherche sociologie_document à destination des freres et soeurs qui souhaitent participer

Dans la seconde moité de décembre, ceux qui seront sollicités se verront proposer une date d’entretien (voir l’affiche n°2).

Nus vous remercions de faire bon accueil à cette demande.

Course/marche solidaire de CALENRUN pour Prader-Willi France  du 23 au 29 novembre 2020

Course/marche solidaire de CALENRUN pour Prader-Willi France du 23 au 29 novembre 2020

En ce temps de confinement, CALENRUN a décidé d’organiser une « course » solidaire de 3KM en faveur de l’Association Prader-Willi France
Pour ceux et celles qui ne connaissent pas ce syndrome trop peu connu, parcourez le site https://www.prader-willi.fr/ pour davantage d’informations.

INFORMATIONS CONCERNANT LA COURSE/MARCHE : REALISER 3KM AUTOUR DE CHEZ SOI
Les inscriptions se font directement sur : https://www.gotiming.fr/evenement/course-nature/course_prader_willi
Les coureurs Prader-Willi France qui ne sont pas dans un club peuvent s’inscrire en indiquant qu’ils font partie de la team Prader-Willi France
Si des personnes avec le syndrome de Prader-Willi veulent participer, elles se font connaitre auprès d’un membre du pole sport-santé (à défaut au 06 84 63 75 51), Prader-Willi France prendra en charge leur inscription et elles s’inscrivent dans la team SUPER HEROS
Vous avez jusqu’au 29 Novembre 2020 pour vous inscrire. Le tarif d’inscription est de 5€ (+0,95€ de frais de transaction).
Si le coeur vous en dit, vous pouvez faire un don supplémentaire du montant de votre choix (0,60€ + 3% de transaction).
100% des bénéfices iront pour l’association Prader-Willi France.

RETRAIT DES DOSSARDS
Vous pouvez récupérer votre dossard personnalisé avec votre prénom directement dans le mail de confirmation d’inscription via le lien « carte de retrait dossard », en dessous du numéro de dossard. N’hésitez pas à le partager sur vos réseaux !
Le dossard étant au format PDF, vous pouvez le convertir en JPG via ce lien afin de le partager sur facebook : https://smallpdf.com/fr/pdf-en-jpeg

LE PARCOURS
Il doit se faire dans un rayon de 1KM au tour de votre domicile, conformément aux les règles actuelles en vigueur. Pour la barrière horaire d’1H cela ne devrait pas poser de problème normalement. Le parcours ne doit pas avoir un dénivelé général négatif, il doit être de 0 au minimum.
(pour les matheux : faire un tour complet autour de son domicile en se situant à 500m de celui-ci permet d’effectuer une distance de 500m*2*3,14= 3Km 14)
Votre 3KM doit se faire OBLIGATOIREMENT entre le Lundi 23 Novembre 2020 à 8H00 et le Dimanche 29 Novembre 2020 à 20H00.

ENVOI DE SON CHRONO
L’envoi de votre chrono devra se faire en complétant ce formulaire : https://bit.ly/37WXo0x (à partir du 23 Novembre 2020)
Il va de soi que nous vous demandons de ne pas tricher. De toute manière il n’y a rien à gagner, c’est une course SOLIDAIRE avant tout.
Vous aurez jusqu’au Lundi 30 Novembre 2020 pour nous envoyer vos résultats. Le classement sera publié le Mardi 1er Décembre sur la page facebook Calenrun

Cela dit, un vrai classement sera effectué et nous mettrons à l’honneur au travers de la page Calenrun
les 10 premiers de chaque catégorie ! Un contrôle de la performance via Strava ou autres applications pourra être effectué en cas de doute, pensez donc à enregistrer votre activité sur votre application favorite.

INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES
Suite à votre course et à l’envoi de vos résultats, vous pourrez télécharger un diplôme personnalisé attestant de votre performance ! Encore une fois ,n’hésitez pas à le partager sur les réseaux sociaux avec le hashtag #3kmVirtuelPourLeSPW !

Merci d’inviter vos amis runners dans ce groupe afin que l’évènement soit un succès et que l’on puisse ensemble faire connaitre et apporter un vrai soutien aux malades ainsi qu’aux familles des enfants et adultes touchés par ce syndrome.

Bien sportivement,

Nicolas & Jérôme

Des nouvelles de l’opération PIWICOEUR

Des nouvelles de l’opération PIWICOEUR

Les aventures de Piwi Cœur, au départ c’était un album illustré racontant la première année de vie d’un enfant né porteur du syndrome de Prader Willi et d’une cardiopathie congénitale.

« PIWI Coeur est né le 2 décembre 2018. Son coeur et ses poumons n’étaient pas connectés…ballot!
A trois mois, il a été diagnostiqué Prader-Wili, maladie génétique rare… ballot de chez ballot!
Mais Piwi Coeur, il a aussi une flamme de vie bien accrochée, un entourage bien entouré,
et un doudou renard très bavard, qui va tout vous raconter! »

L’album a gagné en épaisseur au fil des mois, depuis sa première apparition publique en mai 2020.

Pour le faire connaître, au lieu de réaliser un parcours dans différentes villes, empêché par la COVID, est née une revue numérique :  de mai à juillet, 12 séquences et 52 contributions qui ont permis, pour ceux qui étaient passés par là, de mettre des mots sur ce qu’ils avaient vécu, et pour les autres, de découvrir cette réalité méconnue. La revue aborde tous les enjeux d’une première année de vie dans la maladie.

La revue, accessible sur le site web www.piwicoeur.dusableetdescailloux.com a été partagée sur la page Facebook de Piwi Cœur et celle de Prader-Willi France. Elle a permis de faire connaître le syndrome de Prader-Willi à de très nombreuses personnes, notamment via l’association Petit Cœur de Beurre, également partenaire du projet.

Pendant l’été, l’album a fait l’objet de rencontres littéraires en partenariat avec des bibliothèques, qui ont permis de présenter le syndrome à des publics pas du tout touchés par la maladie. Dans la même idée, un réseau d’une dizaine de « libraires partenaires » a été constitué. Ils présentent le livre dans leur rayon et permettent de démultiplier la portée du livre auprès du public.

Piwi Coeur est en chemin: il a été emmené en haut du Mont Blanc par Catherine Vulliez, alpiniste haut-savoyarde (son voyage au Népal est suspendu !).
Il est la mascotte du club de Hockey sur glace de Morzine- Avoriaz et s’affiche sur les écrans géants de la patinoire pendant tous leurs matchs.
Il a encore beaucoup de projets, qui, s’ils ne se réalisent pas à la date prévue, s’enchaineront ou se transformeront en d’autres aventures à suivre.

Quelle énergie déployée! Grâce à PIWI Coeur ce sont plus de 11 500€ qui ont déjà été récoltés et qui seront partagés entre Petit Coeur de Beurre et Prader-Willi France. Merci Marion!
Contact :  [email protected] »

 

 

 

 

Concours d’idées innovantes sur les lieux de vie inclusifs, ouvert aux étudiants

Concours d’idées innovantes sur les lieux de vie inclusifs, ouvert aux étudiants

Pouvez-vous faire connaître autour de vous et particulèrement aux étudiants architectes ou concernés par l’habitat inclusif en lien avec des personnes handicapées, que le CNSA (Caisse Nationale pour l’Autonomie) lance un concours d’idées qui permettra aux lauréats de se partager 17 000€?
Les projets doivent être soumis pour le 3 mai 2021. Plus d’information en cliquant sur ce lien

Retour sur la marche pour Lison et les autres à Bressuire

Retour sur la marche pour Lison et les autres à Bressuire

Dans le contexte sanitaire actuel, c’est avec beaucoup de détermination que Noella Ménard à Bressuire (Deux-Sèvres) a réussi à organiser sa marche pour soutenir la recherche sur le syndrome de Prader-Willi.

Programmé le 11 avril, le projet n’est pas abandonné mais replannifié le 5 juillet. De nouveau empéché, Noêlla fait en sorte d’intégrer toutes les recommendations sanitaires pour pouvoir le réaliser le 13 septembre. Et la récompense : les marcheurs étaient là. Plus de 250 personnes ont participé à la marche. Les journaux de la région ont fait un large écho à cette initiative, permettant une sensibilisation importante à notre combat.
Bravo et Merci Noëlla!

Contact : Noella Ménard  [email protected]