NOUVELLE CARTE DE SOINS ET D’URGENCE POUR LE SPW
Les filières de santé maladies rares, sous l’impulsion du Ministère de la Santé, proposent de remettre aux patients atteints d’une maladie rare, une CARTE DE SOINS ET D’URGENCE, spécialement conçue pour la maladie rare dont ils sont porteurs. Cette carte précise...
Recherche sur l’apprentissage de la lecture pour des enfants porteurs d’un syndrome de Prader-Willi
Vanina Morison avec une équipe de chercheurs, de l’université de Rennes , sous la direction de Nathalie Marec Breton, conduit une recherche sur l'apprentissage de la lecture chez les enfants porteurs d’un syndrome de Prader-Willi (SPW). Cette étude a été financée...
Prestation d’aide à la vie partagée
Le 16 novembre 2020, le Premier ministre a annoncé la mise en place d'un budget de 45 millions pour financer la nouvelle prestation d'Aide à la Vie Partagée (AVP). Cette prestation AVP est destinée à remplacer l’actuel « financement des structures », appelé forfait...
Animation expliquant le syndrome de Prader-Willi
DéfiScience a dans ses missions celle de communiquer et former, en favorisant le partage de la connaissance et des savoir-faire sur les maladies rares dans le domaine du neurodéveloppement. A ce titre, le pôle formation de DéfiScience a réalisé avec le Centre de...
Recherche novatrice sur la fratrie
Une adhérente de l'association, étudiante en sciences humaines et sociales, entreprend une étude scientifique sur l'impact du handicap dans la vie des frères et soeurs de la personne touchée par un syndrome de Prader-Willi. Pour ce faire, elle lance un appel à...
Course/marche solidaire de CALENRUN pour Prader-Willi France du 23 au 29 novembre 2020
En ce temps de confinement, CALENRUN a décidé d'organiser une "course" solidaire de 3KM en faveur de l'Association Prader-Willi France Pour ceux et celles qui ne connaissent pas ce syndrome trop peu connu, parcourez le site https://www.prader-willi.fr/ pour...
Des nouvelles de l’opération PIWICOEUR
Les aventures de Piwi Cœur, au départ c'était un album illustré racontant la première année de vie d’un enfant né porteur du syndrome de Prader Willi et d’une cardiopathie congénitale. "PIWI Coeur est né le 2 décembre 2018. Son coeur et ses poumons n'étaient pas...
Concours d’idées innovantes sur les lieux de vie inclusifs, ouvert aux étudiants
Pouvez-vous faire connaître autour de vous et particulèrement aux étudiants architectes ou concernés par l'habitat inclusif en lien avec des personnes handicapées, que le CNSA (Caisse Nationale pour l'Autonomie) lance un concours d'idées qui permettra aux lauréats...
Retour sur la marche pour Lison et les autres à Bressuire
Dans le contexte sanitaire actuel, c'est avec beaucoup de détermination que Noella Ménard à Bressuire (Deux-Sèvres) a réussi à organiser sa marche pour soutenir la recherche sur le syndrome de Prader-Willi. Programmé le 11 avril, le projet n'est pas abandonné mais...