Défiscience : « Comment accepter et changer le regard sur le handicap »

Suite aux plans Maladies Rares, des filières spécialisées ont été mises en place pour améliorer les prises en charge de ces maladies. Le syndrome de Prader-Willi a été rattaché à la filière DéfiScience en charge de la déficience intellectuelle.

Cliquer sur le lien suivant pour écouter Vincent DESPORTES vous expliquer ce qu’est la filière DéfiScience et le travail entrepris : Interview Vincent DESPORTES

 

Un témoignage pour mieux connaître le polyhandicap au quotidien

PolyHCouvTous les chemins mènent à l’autre/ Jocelyne Rolland. – ed. L’Harmattan, 2016, 2015. – 220 p.  20 € 14,99 € en format Kindle

Le dialogue d’une professionnelle et d’un mère d’une polyhandicapée.
« La rencontre avec les personnes polyhandicapées s’inscrit dans le dire sans le mot. Entre silence, causerie, aparté, dialogue, elles m’ont parlé de l’être profond m’obligeant à identifier la quintessence de l’être, à accepter aussi ses déficits. Elles m’ont enseigné vivre au présent, être là, pleinement dans la relation avec mes qualités et mes défauts. Elles ont inspiré les questions fondamentales, ont éprouvé les valeurs, interrogé l’humanité  qui traversent toute personne.  »

Disponible en librairie

 

Deux témoignages émouvants sur la naissance d’un enfant différent

LouiseLa vie réserve des surprises/ Carline BOUDET. – Fayard, 2016. – 270 p.  17 €

« Certains disent qu’une naissance est le plus beau jour de la vie d’une femme. Je dois être sacrément gâtée, alors. Parce que ma fille à moi est née trois fois. La première fois comme tout le monde… La deuxième fois, franchement pas comme tout le monde, quand la pédiatre de la maternité est entrée dans ma chambre avec l’air caractéristique du médecin qui va te filer un bon coup derrière la nuque et aimerait lui aussi être loin de là. Mon bébé est porteur de trisomie.
La troisième fois.. quand nous sommes rentrés à la maison avec cette enfant pas comme prévu. Ma fille Louise, qui a deux bras, deux jambes, de bonnes grosses joues et un chromosome en plus. »

Livre disponible en librairie

sasha loup

Sasha Loup, le petit garçon qui n’avait pas de larmes/ Frédéric Ruby.- Ed. Semeurs de troubles, 2015. – 204 p, photos, 35 €

Le témoignage d’un père qui découvre au jour le jour un enfant prématuré qui se révèle différent. Il n’y a pas de diagnostic. C’est le carnet de cette découverte. Des textes poétiques, pleins d’humour, étonnants sans pathos mais très justes. Des photos très belles qui ne cherchent pas à cacher les difficultés.

Ce livre est disponible directement auprès de l’éditeur : http://www.semeurdetrouble.fr/petit-garcon-navait-pas-larmes/

Courir le marathon de Paris pour la recherche sur le syndrome de Prader-Willi

QUARANTE POUR QUARANTE !

Gaëlle, ma cousine et le marathon de Paris fêtent leurs 40 ans, c’est l’occasion de faire connaître cette maladie alors je saute le pas !

Thibaut court le marathon de Paris 2016 pour toutes les personnes touchées par le syndrome de Prader-Willi.

Voir la page Facebook de l’évènement : https://www.facebook.com/42kmforpraderwilli/?notif_t=page_fan

Chaque kilomètre compte, un petit pas pour nous, une année de combat pour elle. Vous pouvez vous associer à cette aventure en soutenant la cause pour la recherche sur :
https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-association-prader-willi-france