Le point sur le traitement par hormone de croissance

Nous avons sollicité en mai dernier de nombreuses familles pour participer à une enquête sur l’hormone de croissance (hGH). Vous avez été plus de cent à y répondre et nous vous en remercions. Cette enquête s’inscrit dans des discussions avec la Haute Autorité de Santé (HAS) et la Commission de Transparence (CT). Vous trouverez ci-après un résumé de ces échanges et un point sur ce dossier.

Cliquer ici pour le consulter

Etude Ocytocine, publication Juin 2011

Un article sur l’étude de l’équipe de Maithe Tauber est paru dans le journal Orphanet des maladies rares :

« L’ocytocine peut être utile pour accroître la confiance dans les autres et diminuer les troubles du comportement pour les patients atteints du sydrome de Prader-Willi : Une étude sur 24 sujets dont un groupe contrôle placebo. »

par Maithe Tauber , Carine Mantoulan Pierre Copet , Joseba Jauregui , Genevieve Demeer , Gwenaelle Diene , Bernadette Roge , Virginie Laurier , Virginie Ehlinger , Catherine Arnaud , Catherine Molinas et Denise Thuilleaux

C’est une reconnaissance des travaux de cette équipe et on trouve déjà des commentaires très positifs dans la presse internationale spécialisée.

Pour voir l’abstract et l’intégralité du texte en anglais cliquer ici

Résumé en français : cliquer ici

Le mot du Président

C’est avec une très grande tristesse que nous avons appris le décès du professeur Gérard Lenoir. Chef du Service de Pédiatrie Générale à l »Hôpital Necker-Enfants malades, Gérard Lenoir était depuis 2006 président de l »Envol et administrateur de la Fondation Groupama pour la Santé.

Il était très impliqué dans l’accompagnement des personnes touchées par les maladies rares. Beaucoup d »entre nous lui doivent des vrais moments de vacances, grâce aux séjours organisés pour les jeunes enfants Prader-Willi. Enthousiaste et chaleureux, il travaillait sur de nouveaux projets d’évolution de l’Envol, dont une extension des possibilités offertes à nos enfants.

Dans sa dernière lettre de l’Envol, il écrivait : « Nous réconcilions ces enfants avec l’espoir, l’activité physique, les contacts sociaux, dans une joie de vivre communicative. »

C’était un homme de « bien », riche de potentialités, attentif et dévoué aux personnes les plus fragiles de cette planète, qui nous quitte brutalement.

Que sa famille et ses proches trouvent ici l’expression de notre profonde sympathie et de notre reconnaissance.
François Besnier

Un guide pratique par l’Alliance Maladies rares

L’Alliance vient d’éditer un guide pratique maladies rares qui apporte beaucoup d’informations pratiques en particulier sur les aides et prestations.

Pour vous le procurer, vous pouvez

  • le télécharger en cliquant ici : guide MR  2011
  • le demander à l’Alliance Maladies Rares – 96 rue Didot – 75014 Paris
    courriel : [email protected]
  • ou cliquer ici pour avoir un bon de commande