Participons à l’enquête de l’Alliance Maladies Rares relative à la prise en charge des frais de transport
L'Alliance Maladies Rares lance une enquête nationale relative à la prise en charge des frais de transports. L'association PWF fait partie de l'Alliance Maladies Rares qui nous soutient, nous héberge quand nos réunions sont à Paris. La prise en charge des frais de...
Marche des maladies rares le 8 décembre 2012 à Paris
Venez participer à la 13ème Marche des Maladies Rares le 8 décembre 2012 à Paris. Rendez-vous à 14h15 dans le Jardin du Luxembourg. Le 8 décembre prochain, nous serons plus de 2 000 marcheurs venus de toute la France pour témoigner de l’existence des maladies...
Facebook sur notre site
Vous l'avez sûrement remarqué, désormais, une icône Facebook apparaît en bas de chaque article. En plus de la possibilité d'ajouter des commentaires, vous avez la possibilité d'ajouter "j'aime". Lorsque vous cliquez dessus, cela apparaît sur votre mur Facebook et...
RTL Belgique parle du syndrome de Prader-Willi
Le 23 septembre 2012, sur RTL.be, on a parrlé du syndrome qui touche une personne sur 20.000 Pour le visionner, cliquer sur le lien ci-dessous...
le projet d’accueil spécialisé pour adultes avec SPW à Dombasle (Lorraine) est accepté. Il va bientôt démarrer
La nouvelle tant attendue est enfin arrivée ! Après des années d'efforts et de discussions, nous pouvons enfin nous réjouir. La DGCS (Direction Générale de la Cohésion Sociale) vient de donner à l'ARS de Lorraine son accord, ce qui permet de démarrer le projet...
Actions de sensibilisation au syndrome de Prader-Willi aux Etats Unis d’Amérique
Aux Etats-Unis, une opération a été engagée par le ministère de l'agriculture et l'organisation "Let's move, Faith and communities" afin de faire connaître au grand public les enjeux de la lutte contre l'obésité infantile et le besoin d'une alimentation saine. Des...
MOBILISATION FACE A LA TOUR EIFFEL !
Le 29 février prochain, aura lieu la 5ème Journée Internationale des Maladies Rares. Ce jour-là, à la même heure à travers le monde, tous les acteurs des maladies rares se rassembleront dans un lieu symbolique pour leur pays afin de démontrer que « nos maladies...
Le protocole national de diagnostic et de soins pour le syndrome de Prader-Willi (PNDS) a été approuvé par la Haute Autorité de Santé (HAS)
Voila une très bonne nouvelle, qui aura des retombées concrètes immédiates. Cela signifie implicitement le maintien de la prescription de la hGH pour les enfants non déficitaires ! Je rappelle que le PNDS, protocole national de diagnostic et de soins pour maladie...
Le projet d’accueil spécialisé de Dombasle se précise
Dernière minute : le projet d'accueil spécialisé à Dombasle se précise : L'instruction de la Direction Générale de la Cohésion Sociale (DGCS) nécessaire pour débloquer le projet Dombasle vient d'être enfin publiée par Mme Sabine Fourcade, directrice générale de la...