Le bulletin n° 59 dernier numéro de 2015 est maintenant sur le site
Vous pouvez désormais consulter le numéro 59 dernier bulletin de 2015 sur le site. Vous y trouverez des informations sur la vie de l'association, les activités en région, les vacances, des témoignages... Cliquer sur le lien pour le consulter : PRADER-WILLI 59...
Prader-Willi France aura 20 ans cette année !! Save the date : 15 octobre 2016 à Toulouse
Nous fêterons ce bel anniversaire lors de la prochaine Journée Nationale samedi 15 octobre 2016 dans des locaux de l’hôpital Purpan - Place du Dr Baylac– 31000Toulouse « De la recherche à la vie quotidienne : les défis relevés et ceux à relever !! » Le 30 mars...
9ème journée internationale des maladies rares le 29 février 2016
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie rare. Nous sommes partie prenante dans les journées des maladies rares. . Ensemble, faisons entendre la voix des malades Evénement annuel organisé un 29 février, jour rare, la Journée internationale des maladies rares est...
Paris, 13 novembre 2015
Prader-Willi France tient à exprimer sa profonde tristesse et son soutien à l’égard des proches et des familles des victimes des attentats du 13...
Le bulletin n° 58 de 2015 est disponible sur le site
Vous pouvez désormais consulter le numéro 58 de 2015 sur le site. Vous y trouverez des témoignages, des informations sur les journées nationales de l'association, l'hôpital marin d'Hendaye, sur les marches "Un petit pas" organisées en France, les séjours vacances,...
Je suis Charlie
. Les évènements de cette semaine nous concernent tous. . La liberté de la presse, les libertés tout court ont été attaquées. Ce sont aussi des valeurs auxquelles nous sommes particulièrement attachées comme la tolérance, le respect de la différence qui ont été...
3 novembre 2014 : Pose de la première pierre à Dombasle
Depuis 2007, le CAPs et Prader-Willi France travaillent pour la création d’une structure d’hébergement pour des adultes porteurs du syndrome de Prader-Willi. La gestation en a été longue et complexe mais nous sommes heureux de vous annoncer la pose de la première...
Samedi 6 décembre : 15e Marche des Maladies Rares
Samedi 6 décembre prochain, l’Alliance Maladies Rares organise la 15e Marche des Maladies Rares à l’occasion du Téléthon. "Les maladies sont rares mais les malades nombreux" Rendez-vous samedi 6 décembre 13h30 au Jardin du Luxembourg pour rejoindre le Champ de...
Le syndrome Prader-Willi sur le site Perce-neige
http://www.perce-neige.org/news/111/63/Le-syndrome-de-Prader-Willi/d,Dossier.html