L’espoir porté par 
est relayé dans les médias. Vous pouvez consulter l’article avec ce lien.
La start-up toulousaine, créée pour produire un traitement thérapeutique avec l’ocytocine, affiche son objectif :
- obtenir l’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) pour les nourrissons en 2021
- obtenir une ATU (Autorisation Temporaire d’Utilisation) pour les enfants dès 2019.
Elle vient de rejoindre l’incubateur Midi Pyrénées.
Pour suivre l’activité d’ OT4B, consulter son site web: www.OT4B.com
Bonjour, je suis la maman d’un garçon de 13 ans atteint du syndrome de prader willi. je voulais vous remercier pour votre dévouement, votre travail qui nourrit notre espoir.
un grand Merci.
cordialement